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Reportando al Director de proyectos el CRA tiene la responsabilidad de:
• La supervisión de los ensayos clínicos.
• El cumplimiento de los requisitos reglamentarios para las fases I a IV de
los estudios, en colaboración con diversos equipos del hospital.
• Realizar visitas de supervisión, para obtener detalles de los reglamentos
existentes y de los hospitales.
• Informar todas las visitas y contactos de los investigadores por escrito al
Gerente de Proyecto.
• Garantizar la plena trazabilidad de todos los documentos esenciales.
• Proporcionar un apoyo permanente a los investigadores.
Salario:
A negociar
Contrato: Permanente
Duración: Indefinido
Jornada: Tiempo completo
Licenciado en Ciencias de la Salud.
Máster en monitorización en ensayos clínicos.
Experiencia en monitorización de al menos 2 años
Imprescindible Nivel Alto de inglés
Licenciado en Ciencias de la Salud.
Máster en monitorización en ensayos clínicos.
Experiencia en monitorización de al menos 2 años
Imprescindible Nivel Alto de inglés
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